<IMG SRC="../_borders/nonflash.gif" width=520 height=70 BORDER=0>
祝各位朋友新年快乐!万事如意!
  主    页
  相关信息
  质量控制
  仪器设备
  临床应用
  专家论坛
  检验文库
  专业知识
  搜索引擎
  站点链接
  休闲一刻
  与我联系
  网站自述
  检验论坛
  软件书籍

借用下面动画

列车时刻查询

今天是:    欢迎:设为首页   欢迎: 加入收藏夹

双波长差吸光度法及后分光技术的应用和发展前景

(续前页)

长为λs。所谓等吸收点,是指对于某个波长,尽管待测溶液的浓度不同,但对该波长的光的吸收均相等。

     等吸收点所对应的波长叫做等吸收波长。对于吸收光谱具有吸收峰的物质,同浓度下吸光度相等的两个波长,也是等吸收波长。等吸收波长是双波长法的理论基础之一。应用这一方法的必要条件是能准确地测定出等吸收点,否则将造成显著的误差。

2.3    选溶液最大吸收峰的波长为λp,选显色剂的最大吸收峰对应的波长为λs。该法又称为双波长增敏法,它的原理是:当向一定浓度的显色剂溶液中加入待测物时,由于生成物质浓度的增大,生成物的吸光度也随之增大,而显色剂则由于不断消耗,其吸光度逐渐减小。如果以λp为测定波长,λs为参比波长时,测得的差吸收光度显然是生成物吸光度与消耗的显色剂的吸光度之和,从而提高了测定的灵敏度。

由上述方法可以看出,双波长法选择主波长的原理与单波长法相同:均选择待测溶液最大吸收峰对应的波长,所不同的是双波长法还应根据不同条件选择次波长。

文献指出1,影响双波长法测定精密度的因素是:光辐射噪声,电源不稳和读出噪声,采用强光源可以改善测定的精密度。当试样中含有干扰物质时,由于双波长法减少了样品的形式误差,故测定的精密度优于单波长法。

     影响双波长法准确度的因素是:①由化学干扰物引起的误差,但这种误差要比单波长法小得多;②由物理干扰引起的误差,但可以通过采用较小的双波长差等方法来减少误差,而且这种误差本身就比单波长法更小;③由仪器的非理想性如比色杯的性质和位置,以及信号失调、狭缝过大和杂散光等引起的误差,其中尤以后者引起的误差为大,因此要求仪器的波长精度在高并且尽量减少杂散光。

3后分光技术及其在仪器上的应用

现代的全自动化分析仪由于多项目同时进行测定的需要,对分光光度计作了革命性的改造,并产生了后分光技术的概念,从而使双波长分光光计光学系统的结构变得较为简单而且与单波长分光光度计有很大的区别。

所谓后分光技术是相对传统的分光光度计而言的。众所周知,光电比色法赖以建立的Lambert—Beer定律只适用于单色光,单色光纯度越高则测定结果的精密度和准确度越好,如果用混合光比色,则溶液的吸光度与液层厚度和溶液浓度间不成比例关系。因此,传统的分光光度计是以单色器(棱镜或光栅)对入射光进行分光,然后使特定波长的单色光通过待测溶液进行比色测定,而现代生化分析仪上采用所谓后分光技术的分光光度计则是直接以光源灯所发出的混合光透过待测溶液,经溶液吸收后再用全息光栅(Holographic Grating,是目前最高级的分光器件,它既可以简化光路,又可以减少杂散光,由它色散后投射到二极管矩阵上的光谱焦平面的波长精度在±2nm以内)[6]对出射光进行分光,然后将纯度很高的不同波长的单色光折射到光电二极管矩阵(Photodiode  Array)上,由于位置不同,矩阵上的每一个光电二极管只能接收某个特定波长的单色光。有人据此认为这种类型的分析仪只是用某几个波长的滤光板,光不纯,波长精度差,其实这是一种误解。这种仪器在编制程序时(厂家或用户)已预先设定好某项试验选用某个波长,仪器工作时在微机的控制下只接收所选波长的光电管上产生的电信号并将其转变成相应的吸光度。

目前的大多数生化分析仪的二极管矩阵都有710个光电二极管,包含了从340nm700nm范围内常用的710个测定波长[4,5],有的分析仪(如美国雅培公司的EPXSPECTRUMCCX系列)甚至多达16个波长。

由于现代生化分析仪采用凹面全息光栅为后分光器件,从而取消了斩光器。使双波长分光光度计的结构变得相对简单,而且更为关键的是,采用这种结构的后分光技术使生化分析仪上多顶目同时测定变为现实。否则,如果仍按传统分光光度计一样以单色光进行比色测定,为适应不同顶目在短时间内用不同波长比色的需要,分光器件必须在几秒甚至更短的时间内频繁地变动反射镜的位置,这对于机械来说是难以办到的,即使制成也会易于损坏而缺乏实用价值。后分光技术的建立使上述问题迎刃而解,而且使双波长分光光度法变得更为实用。

4   双波长法及后分光技术的现状和前景

     双波长法自建立至今已有四十多年的历史,各种通用型双波长分光光度计在国外应用已相当普遍,但国产的分光光度计仍以单波长法为主。国内有人根据双波长法的基本原理,因陋就简,利用普通的单波长分光光度计(如721型)建立双波长测定法,即先用某一波长比色,记录吸光度,再用另一波长比色后记录另一吸光度,然后按双波长法进行计算,获得了较满意的结果。近年来,应用双波长法并结合后分光技术的全自动生化分析仪已大量引进到国内,但除了厂家提供的双波长数据外,不少人在仪器上自行编制试验程序时对次波长选择的重要性往往认识不足,具有较大的随意性,由此造成试验结果误差还不知原因所在,因此有必要加强对双波长法和后分光技术的认识。但可以预见,随着国外先进仪器的引进以及国产双波长分光光度计逐步进入市场,这一新技术必将为越来越多的人所认识和接受,并在医学检验领域得到广泛的应用。

5         参考文献

(1)       王叔仁,等。双波长分光光度法.济南:山东科学技术出版,1986.

(2)       叶应妩,等主编.临床实验诊断学(上). 北京:人民卫生出版社, 1989: 137.

(3)       黄尊波,等. 双波长分光光度法在医学检验上的应用. 中华医学检验杂志,1981,4(3) :185.

(4)       Service Reference Manual of 550 Express. CIBA.CORNING.

(5)       Spectrophotomentric principles of measurement of the CX4.SYNCHOR Clinical system CX4/CX7 operating instructions. BECKMAN.

(6)       [美]加里D.克理斯琴著(王令今,张振宇译).分析化学.第3 版,北京:化学工业出版社. 1988:455~457.

(第1 2页)

(返回页首)

南汇桥科技 LIS标准化论 坛 医疗卫生装备杂志

主页 | 上一层 | 相关信息 | 质量控制 | 仪器设备 | 临床应用 | 专家论坛 | 专业知识 | 站点链接 | 搜索引擎 | 与我联系 | 休闲一刻 | 网站自述 | 软件书籍

 

您是第位来访者

如果以上内容不慎侵犯了您的权益或有其他问题,请联系:网管信箱 。谢谢您的支持和帮助

为保证浏览效果,强烈建议使用1024×768屏幕分辨率,IE4.0以上浏览器
信息产业部备案号:粤ICP备05001959号

Copyright © 2002~2007 laboy (msn:elabman#msn.com), All rights reserved
上次更新时间:2008年05月03日